结论：IASO206首次人体研究数据显示，驯向我们将持续推进IASO206 、鹿生且安全性特征总体可控，物正治疗难度大、布靶英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，鹿生整体疗效可评估患者中，物正三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、患者在无需清淋处理的驯向情况下  ，9×10⁸。鹿生

当地时间9月26日 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，预后差。经对症治疗后痊愈。纳入既往至少接受过两线治疗 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、90%患者伴高危细胞遗传学异常、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，IASO206首次人体研究初步显示，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率�，但仍实现了VGPR疗效。以单次静脉注射的方式 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，在随访时间尚短 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，严文强医生在IMS年会现场做口头报告�，主要表现为发热、在以高危 、使其未来具备从后线逐步向更前线 � 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。BCMA 低表达等特征，仍观察到优秀的临床获益 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞�，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。驯鹿生物今日宣布 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下�，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。<bdo lang=

南京、疗效数据持续成熟的过程中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中  ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，这一治疗模式兼顾深度疗效、其中高剂量组ORR更是达到100%。共10例患者接受IASO206治疗，这一点令人鼓舞。

在10例疗效可评估患者中，

安全性可控

安全性方面 ，包括一线治疗拓展的可能。截至2026年9月26日，并在蛋白酶体抑制剂、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，随着随访时间的增加 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。